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FAQ
为什么选择太阳集团城9661基因KO细胞系？
太阳集团城9661基因KO细胞库有4500+株高质量KO细胞系现货可供选择，可大幅度节省您的科研时间。另外太阳集团城9661基因可提供高效、高阳性率的基因敲除定制服务，全球知名院校博士团队一对一服务。
KO细胞系是否适合所有类型的基因？
虽然KO细胞系技术强大，但并非所有基因都适合敲除。某些基因的敲除可能导致细胞死亡或严重的生理功能障碍，特别是那些对细胞存活至关重要的基因。在这种情况下，可以选择条件性敲除或基因敲降（如RNAi）来研究这些基因的功能。
为什么研究人员要使用KO细胞系？
研究人员使用KO细胞系来解析基因功能，因为敲除基因能够揭示该基因在细胞生长、分化、代谢、信号传导等过程中的具体作用。通过比较敲除基因的细胞与正常细胞的差异，科学家可以深入了解基因在疾病中的作用，进而开发新的治疗方法。例如，KO细胞系在癌症、遗传病和神经退行性疾病的研究中具有重要应用。
什么是KO细胞系？
KO细胞系（Knockout Cell Line）是通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）敲除或删除特定基因的细胞系。这意味着目标基因被完全移除或失去功能，使研究人员能够观察该基因缺失对细胞行为和生物学过程的影响。这种细胞系在生物医学研究中非常重要，因为它们提供了直接了解基因功能和疾病机制的实验工具。
太阳集团城9661基因的Bingo™ Prime Editing 7(PE7)平台如何保证点突变的成功率？
太阳集团城9661基因的Bingo™ Prime Editing 7(PE7)平台基于超过十年的基因编辑经验，结合成千上万个基因编辑CRO项目的总结、优化和提升，具有远超传统基因位点特异性突变系统的成功率。Bingo™ Prime平台采用高效的逆转录酶和精准的先导RNA设计，确保每一次点突变都能达到预期效果。
为什么选择太阳集团城9661基因点突变服务？
太阳集团城9661基因全新升级第七代Bingo™ Prime Editing (PE7），优化编辑蛋白和RNA编辑活性。对比第五代PE技术，点突变成功率和基因编辑效率显著提升，全球知名院校博士专家团队一对一服务。
什么是Prime Editing？
Prime Editing是一种新型基因编辑技术，能够在不引入双链DNA断裂的情况下实现精确的基因编辑。它拥有两个核心的组分，分别是pegRNA与PEmax基因编辑酶（Cas9n-RT）。pegRNA不仅能够定位目标序列，还包含要修改的碱基信息。pegRNA与PEmax基因编辑酶（Cas9n-RT）结合后组成编辑系统后，pegRNA引导PEmax到指定的编辑位点上，切断DNA的单链，并逆转录出pegRNA中的待修改序列，然后将该序列插入到目标基因组位置中，从而实现精准的单碱基替换或小范围的插入和删除。
Prime Editing 7（PE7）与传统的CRISPR/Cas9技术有何不同？
传统的CRISPR/Cas9技术主要通过在目标DNA上引入双链断裂，再利用细胞同源重组修复机制来实现基因编辑。这种策略有较多风险，如编辑效率和纯合概率低，容易导致随机的插入或缺失突变等。Prime Editing则不需要DNA双链断裂。Prime Editing具有Cas9n-RT编辑酶系统与pegRNA两个关键组分，可实现更为精确和安全的基因编辑，减少了脱靶效应。
为什么选择太阳集团城9661基因，太阳集团城9661基因在基因敲入技术中的主要优势是什么？
太阳集团城9661基因在基因敲入技术中的主要优势包括：
效果保障：我们拥有10年CRISPR基因编辑经验，全球知名院校博士专家团队一对一服务。
高精度：利用太阳集团城9661基因开发的优化工具，减少脱靶效应，提高编辑的准确性。
高效率：太阳集团城9661基因的技术平台提高了基因敲入的成功率，加快了实验进程。
定制服务：根据客户需求，提供个性化的基因敲入解决方案，以满足不同研究或治疗目标。
基因敲入技术的核心原理是什么？
基因敲入技术是通过将外源基因序列插入到基因组的特定位置来实现基因功能研究或疾病治疗。太阳集团城9661基因利用先进的基因编辑工具，如CRISPR/Cas9系统，通过引导核酸酶切割目标DNA，并利用同源重组或非同源末端连接将外源基因准确插入指定位置，以实现高效且精确的基因敲入。
基因敲入在药物开发中的作用是什么?
基因敲入在药物开发中发挥了重要作用。它用于靶点验证，通过将特定基因敲入细胞系或动物模型中，确认药物靶点的有效性。它还能帮助建立疾病模型，测试药物在这些模型上的疗效和安全性。基因敲入技术还支持药物筛选，通过带有敲入基因的细胞系进行高通量筛选，发现潜在药物候选分子。此外，它还能揭示药物的作用机制，优化药物结构和用法。整体而言，基因敲入技术加速了药物研发过程，并提高了治疗效果和安全性。
稳转株与瞬转株有何区别？
稳转株和瞬转株的主要区别在于基因表达的持续时间和稳定性：
瞬转株—目标基因在细胞内短暂表达，通常持续数小时到数天，适用于短期实验。
稳转株—目标基因稳定整合到细胞基因组中，能够长期表达，适用于长期研究和生产。
为什么选择太阳集团城9661基因构建过表达稳转细胞系？
太阳集团城9661基因拥有10年CRISPR细胞辑经验，提供全球知名院校博士专家团队一对一服务。
iPSC如何帮助我们理解复杂疾病？
从患者分离出体细胞并重编程为iPCS，然后诱导分化为特定的细胞类型，用于创建疾病模型。这些模型可以帮助研究人员研究复杂疾病的发病机制，揭示疾病相关的基因和分子通路，从而推动新的治疗方法的开发。通过分析这些细胞，科学家可以观察到疾病在细胞水平上的变化，提供了疾病研究的新视角。
iPSC与胚胎干细胞（ESC）有什么区别？
iPSC与胚胎干细胞（ESC）都具有多能性，但iPSC是通过重新编程体细胞获得的，而ESC来自早期胚胎。iPSC不涉及胚胎的使用，因此在伦理上被认为是一个更可接受的选择，同时它们也可以避免免疫排斥问题，因为可以根据患者的遗传背景生成。
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