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基因敲入效率暴涨20%？Flash-KI真有这么神吗
基因敲入实验是否总让您束手无策？传统方法面临的递送效率低、细胞损伤大、HDR效率固有低下这三大瓶颈，如今被EDITGENE的Flash-KI技术全面攻克！ 本视频将为您详细解析： 高效温和递送： 独创“Flash Packaging”如何像特快专递，将RNP与Donor同步送至核内，实现近乎零损伤的高效导入。 效率主动增强： 专用KI Enhancer如何精准调控细胞修复通路，强力促进HDR，最大化敲入效率。 卓越数据验证： 直观对比传统电转与Flash-KI的结果，在挑战性位点实现敲入效率从68%至88%的飞跃，且细胞状态更优。 无论您是面对难转染细胞，还是追求更高的实验效率，Flash-KI都为您提供了全新的解决方案。点击观看
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告别基因敲除低效率：sgRNA与单克隆筛选终极优化指南（附神器推荐）
基因敲除实验周期长、变量多，你是否也在sgRNA设计、单克隆筛选等步骤反复踩坑？本期视频将核心流程拆解为六大步骤，并深度聚焦 “sgRNA优化” 与 “单克隆筛选” 两大关键环节，提供经过验证的优化方案。 你将看到： 六大核心流程的详细解读与衔接要点。 sgRNA设计黄金法则：如何从源头兼顾高效率与低脱靶？ 单克隆筛选优化策略：如何提高克隆存活率与验证成功率？ 高效工具的选择：为何我们最终选择了 Flash基因敲除试剂盒？它将如何帮助我们显著缩短实验周期、降低毒性、并实现高效普适敲除？ 彩蛋环节：针对类器官、干细胞等珍贵细胞，Flash-Pro敲除试剂盒又做了哪些针对性优化？
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HES-KI：一种利用细胞生存压力实现高效基因敲入的筛选策略
在基因敲入实验中，如何解决NHEJ（非同源末端连接）主导修复导致的低效率问题？ 本视频介绍了一种创新的解决方案：HES-KI平台。该技术的核心思路并非直接提升HDR（同源定向修复）效率，而是通过巧妙的遗传设计，将细胞的生存压力与成功的敲入事件进行耦合，从而主动清除编辑失败的细胞，实现对成功克隆的高效富集。
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两分钟解析CRISPRa与CRISPRi
CRISPRa 和 CRISPRi 都属于 CRISPR 的“转录调控”玩法，但方向完全不同。 CRISPRa（activation）负责上调表达，用 dCas9 招募激活因子，让沉默的基因“开麦”。 CRISPRi（interference）负责下调表达，依靠阻断转录或招募抑制因子，让基因“闭麦”。 本期视频用最简单的方式带你了解它们的原理、组成和应用场景，帮助你快速选择合适的调控系统。
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【零基础入门】CRISPR文库筛选全流程拆解:避雷指南+高效方案大公开
该课程系统讲解了CRISPR文库筛选的“设计-构建-筛选-分析”流程，为我们提供避雷指南和高效方案，让我们少走弯路，快速掌握CRISPR文库筛选的核心技术。
2025-12-12 15:57:54 
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