技术解说
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基因敲入效率暴涨20%？Flash-KI真有这么神吗
基因敲入实验是否总让您束手无策？传统方法面临的递送效率低、细胞损伤大、HDR效率固有低下这三大瓶颈，如今被EDITGENE的Flash-KI技术全面攻克！ 本视频将为您详细解析： 高效温和递送： 独创“Flash Packaging”如何像特快专递，将RNP与Donor同步送至核内，实现近乎零损伤的高效导入。 效率主动增强： 专用KI Enhancer如何精准调控细胞修复通路，强力促进HDR，最大化敲入效率。 卓越数据验证： 直观对比传统电转与Flash-KI的结果，在挑战性位点实现敲入效率从68%至88%的飞跃，且细胞状态更优。 无论您是面对难转染细胞，还是追求更高的实验效率，Flash-KI都为您提供了全新的解决方案。点击观看
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HES-KI：一种利用细胞生存压力实现高效基因敲入的筛选策略
在基因敲入实验中，如何解决NHEJ（非同源末端连接）主导修复导致的低效率问题？ 本视频介绍了一种创新的解决方案：HES-KI平台。该技术的核心思路并非直接提升HDR（同源定向修复）效率，而是通过巧妙的遗传设计，将细胞的生存压力与成功的敲入事件进行耦合，从而主动清除编辑失败的细胞，实现对成功克隆的高效富集。
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两分钟解析CRISPRa与CRISPRi
CRISPRa 和 CRISPRi 都属于 CRISPR 的“转录调控”玩法，但方向完全不同。 CRISPRa（activation）负责上调表达，用 dCas9 招募激活因子，让沉默的基因“开麦”。 CRISPRi（interference）负责下调表达，依靠阻断转录或招募抑制因子，让基因“闭麦”。 本期视频用最简单的方式带你了解它们的原理、组成和应用场景，帮助你快速选择合适的调控系统。
2025-12-12 15:57:54 
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