Bingo™先导编辑点突变平台
太阳集团城9661基因基于最新的Prime Editing编辑策略（PE7），建立了成熟的基因点突变编辑平台——Bingo™7。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可高效、精准地获得任意碱基转换、小片段的敲除或插入的细胞模型。解决您在实验过程中遇到的无法精准编辑、编辑效率低、转染效率低和获得纯合子效率低等问题，加速您的研究进度。
prime Editing的技术原理
服务优势
高效的编辑系统
基于Bingo™ 7的基因编辑策略，编辑效率和纯合概率大幅提高，可对难以编辑的位点实现有效编辑
高效pegRNA设计算法系统
独家开发的pegRNA设计算法，编辑效率可达90%，并无脱靶事件
增强型的Cas9n-RT编辑酶系统
优化后的Cas9n-RT，稳定性和编辑活性更强
高效的转染体系
独有的转染系统，效率是传统方法的10倍
高效的单克隆分选技术
3D打印技术辅助单克隆分选，1分钟即可完成铺板，细胞存活率是传统方法的3倍以上。并且每个克隆均有图像，确保是单一克隆
专业的技术支持团队
超过10年的基因编辑经验，可实现简单到复杂的编辑
相关技术服务和产品
基因点突变细胞株定制
小片段精准删除或敲入的细胞株定制
基于PE编辑策略的基因治疗药物开发
基因突变细胞系现货
基因点突变编辑载体定制
Bingo™7技术亮点
太阳集团城9661基因对Bingo™5进行迭代升级，正式推出Bingo™7，具有更高的编辑效率。
1.相较于Bingo™5，成功率提高4.71倍
Bingo™7优化了PE蛋白系统，增加了与RNA结合的活性，从而了增加编辑效率。我们在多个编辑位点进行测试，相较于Bingo™5，成功率提高了1倍以上，最高可达4.71倍。这意味着更加高效、低成本地提供符合您实验需求的细胞模型。
与 Bingo™5 相比，Bingo™7 的编辑效率有所提高
| 基因位点 | Bingo™ 5编辑效率 | Bingo™ 7 编辑效率 | Bingo™ 7 相较 Bingo™ 5编辑效率提高倍数 |
|---|---|---|---|
| LPIN1 |  |
 |
2.67 |
| JMID7 |  |
 |
4.71 |
| SEC23B | |
 |
3.83 |
| TMEM41A |  |
 |
2.87 |
| ACE site 1 |  |
 |
2.54 |
| PPPIR12B site 1 | |
|
2.85 |
| PPP1R12B site 2 | |
|
1.76 |
| TFE3 | |
|
2.71 |
| NOS3 | |
 |
1.59 |
| TAF6L |  |
 |
1.41 |
| CERS2 |  |
 |
1.36 |
| IL4R site 1 | |
 |
1.36 |
| TRIM41 |  |
 |
1.23 |
| ODC1 | |
 |
1. 39 |
| KCNI12 site 2 | |
|
1. 23 |
| KCNJ12 site 1 | |
|
1. 21 |
| IL4R site 2 |  |
|
1.13 |
备注：1星<10%，2星20%-30%，3星30%-40%，4星50%-60%，5>星70%
2.在挑战性位点实现有效的编辑
Bingo™7高效的编辑效率，使那些挑战性的位点有了编辑的可能。我们对多个难以编辑的位点，分别使用Bingo™7和Bingo™5系统进行测试，结果显示Bingo™7可以对这些位点实现有效的编辑。这意着以前难以编辑的任务变得可行，为突破性研究创造了可能。
Bingo™5 编辑失败 Bingo™7 编辑成功的位点
| 基因位点 | Bingo™ 5编辑效率 | Bingo™ 7编辑效率 |
|---|---|---|
| MMACHC targetingsite 1 |  |
|
| MMACHC targetingsite 2 |  |
 |
| ACE targeting site 2 | |
|
| ACE targeting site 3 | |
 |
备注：1星<10%，2星20%-30%，3星30%-40%，4星50%-60%，5星>70%
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